Höpfl, Herbert

1. Síntesis de Sistemas Macrocíclicos con Boro y Estaño y su Aplicación en la Química Supramolecular.

1. Materiales moleculares microporosos a partir de complejos de estaño y cadmio.
2. Anfitriones moleculares basados en compuestos de boro.

1. Preparación y caracterización de boronatos con heterociclos de 7, 8, 14 y 18 miembros (2003).
2. Formación y caracterización de complejos macromoleculares de diorganoestaño(IV) con dicarboxilatos y ligantes tipo salen reducidos (en proceso).
3. Estudio sistemático de nuevos sistemas supramoleculares entre ácidos carboxílicos y ácidos de boro que contienen interacciones tipo puente de hidrógeno (en proceso).

Diseño de nuevas estrategias y procesos para sintetizar químicamente sistemas macro- y supramoleculares, para su posterior caracterización espectroscópica y cristalográfica analizando los rayos X difractados por sus monocristales. Se ha demostrado que la química de coordinación de compuestos de boro y estaño es una excelente base para diseñar este tipo de compuestos nuevos, ya que las rutas de síntesis son más simples y más eficientes que los métodos tradicionalmente usados en química orgánica. Esto se debe a varios factores como: la capacidad de los átomos de boro y estaño a coordinarse con ligantes para la formación de ciclos con facilidad y termodinámicamente estables, así como también al hecho de que la síntesis de los compuestos macrocíclicos se lleva acabo en un sólo paso y con altos rendimientos.

Definición de un sistema supramolecular: Un sistema supramolecular es un conjunto de moléculas en fase gaseosa, líquida o sólida, las cuales están unidas a través de enlaces no covalentes, p.e. puentes de hidrógeno, interacciones electrostáticas, etc. La investigación de sistemas supramoleculares actualmente es uno de los tópicos más investigados a nivel internacional debido a sus actuales y futuras aplicaciones para el reconocimiento iónico y molecular, transporte de iones y moléculas, almacenamiento de información, catálisis y construcción de dispositivos electrónicos a nivel molecular.

1. R. García-Zarracino, J. Ramos-Quiñones, Herbert Höpfl, Self-Assembly of Dialkyltin(IV) Moieties and Aromatic Dicarboxylates to Complexes with a Polymeric or a Discrete Trinuclear Macrocyclic Structure in the Solid-State and a Mixture of Fast Interchanging Cyclooligomeric Structures in Solution, Inorganic Chemistry, en prensa (2003).
2. H. Höpfl, Structure and bonding in boron-containing macrocycles and cages: comparison to related structures with other elements including organic molecules, Structure and Bonding 103, 1 (2002).
3. M. Sánchez, H.Höpfl, M.-E. Ochoa, N. Farfán, R. Santillan, S. Rojas-Lima, Facile preparation of [4.4]meta- and [5.5]paracyclophane type macrocycles from arylboronic acids and salicylideneaminoaryl alcohols, Chemistry: A European Journal 8, 612-621 (2002).
4. M. Sánchez, H.Höpfl, M.-E. Ochoa, N. Farfán, R. Santillan, S. Rojas-Lima, Preparation of seven- and eight-membered boron heterocycles from different salen ligands and arylboronic acids, Inorganic Chemistry 40, 6405-6412 (2001).
5. H. Höpfl, M. Sánchez, V. Barba, N. Farfán, S. Rojas, R. Santillán, Synthesis and study of monomeric and dimeric boronates by spectroscopic methods and X-ray crystallography, Inorganic Chemistry 37, 1679-1692 (1998).