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Estimados
todos,
Nos es grato invitarles este Jueves 13 de Octubre a las 17:30hrs al Seminario de Estudiantes donde contaremos con la presencia de Renata Ponce Lina, estudiante del grupo de Biofísica y Ciencia de Materiales. El título de su charla es: " Estudios de acoplamiento molecular entre la toxina CssIV y el canal de sodio dependiente de voltaje del subtipo Nav1.2. " (resumen anexo al final) Esperamos contar con su amable presencia en el Auditorio del ICF, y como es costumbre tendremos café y galletas. EXHORTANDOLOS A FOMETAR LA CONCIENCIA ECOLOGICA EN EL INSTITUTO LOS INVITAMOS A LLEVAR SU TAZA =) Saludos cordiales, Cristina Fuentes y Aurora Hernández ----------- RESUMEN Los canales de sodio dependientes de voltaje (NaV) son proteínas cuya principal función es la señalización eléctrica. El gran tamaño, la complejidad y la localización transmembranal de estos canales, han dificultado la obtención de su estructura tridimensional, sin embargo, con el uso de péptidos que modifican su función como las toxinas provenientes de venenos de animales, se han podido elucidar algunos detalles de su estructura y de su funcionamiento. Las toxinas tipo β de alacrán son péptidos que alteran la cinética y la dependencia de voltaje de los NaV uniéndose a través de interacciones hidrofóbicas y electrostáticas a el dominio II de estos canales. La toxina CssIV, proveniente del alacrán mexicano Centruroides suffusus suffusus, se ha utilizado en diversos estudios de estructura-función, ya sea como toxina recombinante o nativa, con el NaV1.2 de mamíferos. Mediante el uso de técnicas bioinformáticas como el modelado por homología y el acoplamiento molecular, se ha generado un modelo de interacción ligando-receptor. Sin embargo, dicho modelo no explica toda la información obtenida en los estudios de estructura-función reportados hasta ahora. En el presente trabajo se muestran resultados obtenidos para un nuevo modelo de interacción entre CssIV y el sensor de voltaje del NaV 1.2 de humanos distinto al reportado anteriormente. Este modelo involucra a un mayor número de los aminoácidos determinados experimentalmente en la interacción entre CssIV y su receptor. |